2025年10月14日铂耐药卵巢癌新药Relacorilant向欧盟提交上市申请股市配资开户，1年无进展生存率提升12%
2025年10月14日，Corcept Therapeutics Incorporated公告称，已向欧洲药品管理局提交relacorilant用于治疗铂类耐药性卵巢癌患者的上市许可申请(MAA)。
与单独使用白蛋白结合型紫杉醇相比，relacorilant联合该药物治疗，能显著改善铂类耐药性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)，还可将疾病进展风险降低30%。
若此次申请顺利获批，relacorilant有望重新定义铂类耐药性卵巢癌的治疗格局，为这类患者带来全新治疗选择。
▲截图源自“OncLive”
卵巢癌多线治疗迎突破!Relacorilant口服疗法获FDA审查
展开剩余83%Relacorilant是Corcept Therapeutics公司研发的口服选择性糖皮质激素受体(GR)拮抗剂(SGRA)，其通过特异性结合GR调节皮质醇活性，且不作用于其他激素受体，进而增强肿瘤对化疗诱导细胞凋亡的敏感性，目前正针对卵巢癌、前列腺癌等适应症开展开发。
除了刚刚获得欧盟批准外，美国食品药品监督管理局(FDA)目前正审查relacorilant的新药申请(NDA)，其审查决定预计将在2026年7月欧洲药品管理局(EMA)接收该药物上市授权申请后做出。
Relacorilant联合疗法3期数据两眼:卵巢癌12个月PFS率比单药高12%,中位总生存近16个月、ORR近37%
Relacorilant的新药申请(NDA)获关键性3期ROSELLA试验(NCT05257408)积极数据支持。该研究纳入381例既往接受过紫杉烷类和贝伐单抗治疗(其中61%曾接受PARP抑制剂治疗)的女性患者，随机分为两组：联合治疗组(relacorilant+白蛋白结合型紫杉醇，n=188)、白蛋白结合型紫杉醇单药组(n=193)。
结果显示：联合治疗组疗效显著优于单药组：中位无进展生存期(PFS)延长至6.54个月(95%CI,5.55-7.43)，而单药组PFS仅为5.52个月(95%CI,3.94-5.88)(HR=0.70，P=0.0076)，且PFS率也更高，6个月PFS率分别为52%(联合治疗组)vs 42%(单药治疗组)，12个月PFS率分别为25%(联合治疗组)vs 13%(单药治疗组)。
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中期分析显示，联合治疗组中位总生存期(OS)显著延长至15.97个月(95% CI，13.47-未达到)，单药组仅为11.5个月(95% CI，10.02-13.57)(HR，0.69)。两组12个月OS率分别为60%(联合治疗组) vs 49%(单药组)。
此外，联合治疗组客观缓解率(ORR)在数值上更高，Relacorilant联合用药的ORR为36.9%，而白蛋白结合型紫杉醇单药治疗的ORR为30.1%，相当于改善了6.8%(P =0.17)。
多款卵巢癌新药/新技术研发再提速,国内多中心启动
相信看了上面的数据，卵巢癌患者一定燃起了新的希望!好消息是，目前我国正在开展多款针对卵巢癌的临床研究，现已有大量患者通过全球肿瘤医生网抗癌新药招募中心，成功入组接受抗癌新药/新技术的治疗!
CUD002注射液
新药简介
①药品名称：CUD002注射液。
②适应症：难治性/耐药复发性卵巢癌。
招募信息(部分)
1)女性，年龄在18-75周岁(含临界值)，体重≥45.0 kg，并自愿签署知情同意书。
2)经病理组织学和/或细胞学检查确诊的卵巢癌患者，WT-1阳性且存在至少一处用RECIST 1.1标准可测量的病灶。
3)能提供足够、新鲜的肿瘤组织，满足基因检测要求。
DC05F01
新药简介
①药品名称：DC05F01(fascin蛋白抑制剂)。
②靶点：DC05F01(fascin蛋白抑制剂)。
③适应症：二线以上卵巢癌、二线内小细胞肺癌(局限期)。
招募信息(部分)
1)年龄≥18周岁，性别不限。
2)经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性卵巢癌等晚期恶性实体瘤患者，经标准治疗失败或无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗。
3)根据RECIST 1.1版，必须至少有一个通过影像学评估的可测量病灶
申请流程
想申请抗癌新药临床试验的患者，需将近期病理报告、基因检测报告等资料汇总后，提交至医学部，进行初步评估。
我们的专家将为您全面分析解读检测报告，预计一个工作日内电话联系推荐用药方案，并匹配适合患者入组的临床试验项目。注：全球肿瘤医生网作为国内权威的肿瘤患者服务平台，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中，遵循国家临床研究相关的法律法规。
小编寄语
近年来，卵巢癌的治疗已经取得了长足的进展，逆转了晚期患者的生存期，除了上面整理的内容，还有更多的新药正在研发中。如果您对现有治疗方案不满意，或想了解卵巢癌更多抗癌新药/新技术的更多讯息，可将治疗经历、近期病理检查报告、出院小结等，提交至医学部，进行初步评估。
参考资料
[1]Olawaiye A,et al. ROSELLA: A phase 3 study of relacorilant in combination with nab-paclitaxel versus nab-paclitaxel monotherapy in patients with platinum-resistant ovarian cancer (GOG-3073, ENGOT-ov72)[J]. 2025.
https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.17_suppl.LBA5507
[2]https://www.onclive.com/view/eu-approval-sought-for-relacorilant-in-platinum-resistant-ovarian-cancer股市配资开户
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